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上饶信州万核医学检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

上饶肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)

价格

18000元

适用人群

一次检测排查565个关键基因变异,为实体瘤个体化用药方案提供全面参考信息。

谁需要做这个检测?

  • 在上饶医院确诊实体瘤,希望了解是否有靶向药机会的人士。
  • 正在上饶接受治疗,现有方案效果不佳,想寻找新方向的家庭。
  • 考虑使用免疫治疗方案,需要评估TMB、MSI及PD-L1表达情况的人。
  • 有肿瘤家族史,希望评估自身遗传风险并辅助用药决策的个人。
  • 在上饶已完成手术,希望获取组织样本进行后续用药指导分析。
  • 对化疗药物的敏感性与副作用风险希望提前有所了解的人士。

这个检测能查出什么?

这项检测好比为您体内的肿瘤绘制一份详细的‘基因身份档案’。它主要检查两大部分:一是靶向与化疗相关基因,覆盖了565个与实体瘤密切相关的基因,寻找可能存在的特定突变、缺失或融合,这些信息可能指向特定的靶向药物机会;同时,也会分析一些与化疗药物疗效和副作用相关的基因多态性。二是免疫治疗相关指标,包括评估肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)状态以及PD-L1蛋白表达水平,这些是判断免疫治疗方案是否可能受益的重要参考。此外,检测还包含HRR基因(用于预测一类特定药物疗效)和遗传性肿瘤相关基因的筛查。需要了解的是,这项检测基于现有科学认知,其结果是为临床决策提供信息参考,并非诊断本身,且无法保证一定能找到对应的治疗药物。

检测过程麻烦吗?

您有多种样本选择,非常灵活。如果近期在上饶的医院进行过手术或穿刺活检,最常用的是留存下来的石蜡切片或包埋组织块(玻片)。您也可以选择提供新鲜组织或穿刺活检组织。如果不便提供组织样本,也可以选择抽取一管全血进行替代性分析。采样过程通常是您过往医疗检查的一部分(如活检或手术),或是一次简单的抽血,无需空腹。在上饶的合作机构可以完成采样,或者通过专业的冷链邮寄方式将样本送至检测中心,整个过程便捷且创伤小。

结果准确吗?安全吗?

本项目采用高通量测序(NGS)技术,检测范围覆盖基因组约2.6Mb的关键区域,技术本身具有较高的准确性和灵敏度。根据我们经验,对于组织样本中的基因变异检测准确性较高。检测在符合规范的实验室内进行,流程严格,确保生物信息分析的专业性。需要说明的是,任何检测技术都有其检测限,极低丰度的突变可能存在漏检的可能。如果检测结果未发现明确的用药提示,或对结果有疑问,可以结合具体情况,与专业人士探讨是否需要其他补充检查。这是一项信息参考服务,旨在为您提供更多决策依据。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测是不是查的基因越多越好?
并非单纯追求数量。这600+基因是经过精心筛选,覆盖了目前实体瘤研究中最具临床价值的靶点、信号通路以及与治疗反应密切相关的标志物。它是在全面性和实用性之间取得平衡的方案,旨在避免遗漏潜在治疗机会,同时确保检测到的信息有较高的临床可操作性。
报告是纸质的还是电子的?怎么给我?
我们提供正式的电子版检测报告。报告生成后,会通过加密的线上系统发送给您,您可以下载和打印。同时,我们也可以应要求提供纸质报告邮寄服务。
花近两万块钱做这个,到底值不值?怎么判断对我个人来说值不值?
是否值得,关键在于您对信息深度和全面性的需求。如果您的目标是全面了解可能的靶向、免疫、化疗、遗传风险等多维度信息,为后续方案提供尽可能多的参考,那么这个深度、广度的信息集成是非常有价值的。它有助于避免反复穿刺取样进行单项检测。您可以根据自身对全面性信息的需求来权衡。
做了一次这个检测,以后还需要复查或再做吗?
通常不需要定期复查。但肿瘤的基因状态可能随时间或治疗发生变化。如果您的病情出现新的进展,或者更换治疗方案后效果不佳,医生可能会建议您用新的肿瘤样本(如新的活检组织或血液)再次进行检测,以了解肿瘤的最新基因变化,指导后续治疗。
如果需要邮寄样本,你们提供专用的邮寄盒吗?里面有什么?
您好,如果需要安排样本运输,合作检测机构会提供符合生物安全要求的专业样本转运盒。里面通常包含固定液、防漏包装、冰袋(如需低温运输)、样本信息表以及详细的寄送指引。具体内容会根据您的样本类型(如石蜡切片)来配置,并由专业人员指导您操作。

注意事项

  • 检测为自费项目,不支持医保报销,请在上饶的医院外单独预算。
  • 选择组织样本时,请务必提前与病理科确认有足够的样本留存可用于检测。
  • 邮寄组织样本需使用我们提供的专用保存管与冷链包装,以确保样本质量。
  • 报告解读环节非常重要,建议您或家人届时一同参与,充分沟通理解结果。
  • 检测结果需由专业人士结合您的整体情况综合考量,不作为独立诊断依据。
  • 请妥善保管检测报告原件,未来若有新的药物上市,此报告仍有参考价值。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。

用户评价 (12条,均分4.8)

潘** 已验证 家族史筛查

我是保险从业者,自己额外买了高端医疗险。这次因为肺结节做了这个检测,费用直接走保险理赔了,自己没花钱。检测结果排除了恶性可能。从我个人角度看,这个检测自费价不低,但如果有保险覆盖,绝对是物超所值的健康投资。

机构回复

感谢分享您的独特视角。确实,随着健康保险产品的升级,基因检测这类先进的预防和诊断手段,将能惠及更多人群。祝您永远健康!

2026-03-2756人觉得有用
钱** 已验证 体检异常

检测流程的便捷性超出预期。直接在公众号上就能完成所有授权和支付,发票也是电子的,很方便报销。样本寄出后,第三天就收到了‘已入库开始检测’的短信。后续每周还有进度简报邮件,告知大概处于哪个环节,这种主动告知的服务让人很安心,感觉被重视。

机构回复

很高兴我们的数字化服务流程和主动进度同步能给您带来安心的体验!我们始终在思考如何通过技术手段让服务更透明、更贴心。感谢您的支持!

2026-03-2654人觉得有用
崔** 已验证 甲状腺结节

价格偏高,但服务对得起价格。最让我印象深刻的是,半年后我有个关于报告里某个基因的新问题,尝试联系客服,居然还是原来的顾问接待我,并且她很快查到了新的相关临床研究进展告诉我。这种长期负责的跟进,很少见。

机构回复

非常感谢您长期以来的信任。我们致力于建立与用户的长期联系,您的顾问会持续关注相关的科研动态。能在更长时间维度上为您提供信息支持,我们深感荣幸。

2026-03-2441人觉得有用
白** 已验证 乳腺癌术后

检测是家人帮忙操办的,我们只需要提供病理报告和样本。他们的顾问帮忙协调了病理科借切片,省了我们家属来回跑医院的麻烦。整个衔接过程顺畅,为我们这种忙乱的抗癌家庭减轻了负担。

机构回复

能为您分担一些事务性工作,我们深感欣慰。我们的医疗顾问团队正是为了协助患者家庭高效完成检测前的准备工作而设。祝您家人治疗顺利!

2026-03-0956人觉得有用
彭** 已验证 肝癌家属

报告内容扎实,数据和结论都有权威文献支持,拿给医生看很有说服力。而且报告的排版和图表做得清晰,重点突出,不是简单堆砌数据。能感受到产品设计是花了心思,站在使用者角度考虑的。

机构回复

专业的肯定让我们备受鼓舞!我们致力于将复杂的基因数据转化为清晰、临床可操作的报告。您的反馈说明我们在‘用户友好性’上的努力被看到了。我们会继续优化,不辜负您的信任。

2026-03-1648人觉得有用
易** 已验证 肠癌患者

因为甲状腺结节性质待查,心里很慌。线上咨询时,顾问察觉到了我的紧张,语气特别温和,还分享了几个类似情况后来明确是良性的案例安慰我,虽然只是几句话,但当时感觉特别被关怀。

机构回复

感谢您分享这段经历。我们理解等待结果时的忐忑,能通过专业沟通给予您些许安慰,我们感到很欣慰。希望最终的检测结果能为您带来清晰的判断和安心。

2026-03-0350人觉得有用
徐** 已验证 肠癌患者

主治医生推荐的,说这个检测很全面。来取样的时候,看到他们的实验室是透明玻璃隔开的,穿着无菌服的工作人员在里面操作仪器,看起来非常专业和严谨。这种‘看得见’的流程,让我对检测结果的可信度大大增加。

机构回复

谢谢您的细心观察与信任。我们将实验室设计为可视化,正是希望将我们的专业与严谨透明地展现给每一位用户。所有流程均严格遵循国际标准,确保每一份报告都精准可靠,为临床决策提供坚实依据。

2025-05-1845人觉得有用
何** 已验证 肺癌家属

咨询体验很棒,顾问专业又亲切。不过报告等待时间比预期长了一周,等待期间比较焦灼,虽然客服解释了是复核数据需要时间,但希望以后能在预约时就给一个更保守的时间预估。

机构回复

非常抱歉延长了您的等待时间,让您焦虑了。您关于提供更保守预估时间的建议非常中肯,我们会优化流程和时间管理,并在初期沟通中更清晰地说明各种可能性,感谢您的督促。

2025-11-1148人觉得有用
孙** 已验证 肝癌家属

报告出来显示有罕见突变,当时很慌。顾问马上安抚情绪,并迅速帮忙联系了两位研究该突变的专家进行远程咨询(虽然不是他们机构的),这种主动‘搭桥’的服务,真的超出了我的预期。

机构回复

感谢您的信任。在关键时刻,我们希望不仅能提供数据,更能协助链接有价值的医疗资源。很高兴我们的额外努力能够切实帮助到您。祝您后续咨询顺利!

2024-09-2717人觉得有用
曾** 已验证 肺癌家属

做完检测后我换了手机号,怕联系不上。修改联系方式时,他们除了验证原手机号,还让我提供身份证后四位和检测日期交叉验证。虽然步骤多了点,但这么严格才不至于让别人轻易改掉我的联系方式,防止报告被截胡,安全考虑很到位。

机构回复

非常感谢您对我们安全流程的配合与理解。关键信息修改是我们风险防控的重点环节,多重验证是为了构筑坚固的账户安全屏障,杜绝任何可能的信息冒领风险。您的信息安全,我们全力以赴。

2024-12-0718人觉得有用
吴** 已验证 肺癌家属

因为家里有好几位亲人患癌,我心里压力很大,想做筛查。咨询老师非常体贴,没有给我制造焦虑,而是科学地分析了检测的适用性和局限性,还安慰了我很久。整个检测过程体验很好,报告解读也通俗易懂,现在心里踏实多了。

机构回复

感谢您分享这份温暖的体验。我们始终认为,基因检测服务不仅是技术,更包含人文关怀。很高兴能缓解您的焦虑,并提供科学的参考依据。希望这份报告能为您未来的健康管理带来积极的帮助。

2024-07-2930人觉得有用
陈** 已验证 家族史筛查

我是乳腺癌术后,复发转移了,化疗效果不好。朋友推荐了你们。最满意的是准确性!报告里不仅指出了ESR1突变,还详细解释了不同突变点位对各类内分泌药物的敏感性差异。主治医生拿着报告和之前医院的检测结果对比,说你们的更全面、解读更深入,直接调整了治疗方案。

机构回复

谢谢您的深度评价!我们非常注重对每个基因位点的临床意义解读,力求为医生提供精准的决策依据。您的主治医生能充分利用报告信息,我们倍感欣慰。祝您后续治疗有效!

2025-01-1849人觉得有用

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